以下の製品に対し、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）より回収情報が発令されましたので、該当ロットの製品を取扱中止とさせて頂きます。

●該当製品
　・メイエストン錠２５

以下、回収発令により、該当ロットの取扱いを中止としている製品になります。

■回収発令日	■対象製品
2018/01/18	メイエストン錠２５
2018/01/18	コバレノール錠２５
2018/01/15	エホチール錠５ｍｇ
2018/01/09	レスミット錠５
2017/12/08	ツムラ麦門冬湯エキス顆粒（医療用）
2017/11/21	トフィソパム錠５０ｍｇ「サワイ」
2017/10/24	ジスロマックカプセル小児用１００ｍｇ
2017/10/03	メトホルミン塩酸塩錠２５０ｍｇＭＴ「ＤＳＥＰ」
2017/06/27	アイピーディカプセル５０ 　アイピーディカプセル１００
2017/05/30	アスパラ配合錠
2017/05/08	アカルボース錠５０ｍｇ「ファイザー」
2017/01/24	メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「ファイザー」 　メトホルミン塩酸塩錠500mgMT「ファイザー」
2016/02/29	ジルテック錠５
2015/03/17	ジルテック錠５

回収理由の詳細については、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）のサイトをご参照下さい。